Forschung

Nur dank klinischer Forschung in medizinischer Onkologie können höchste Qualitätsstandards gewährleistet werden. Das HFR zählt zu den Aktivmitgliedern der Schweizerischen Arbeitsgemeinschaft für Klinische Krebsforschung (SAKK) und wendet zahlreiche onkologische Protokolle an.

Die Zertifizierung setzt ständige Forschungsarbeit voraus, um den Patientinnen und Patienten modernste Therapieoptionen zu bieten.

Ärztinnen/Ärzte

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Brustkrebs

Tailored axillary surgery with or without axillary lymph node dissection followed by radiotherapy in patients with clinically node-positive breast cancer (TAXIS). A multicenter randomized phase III trial

Chirurgische Achsel-Lymphknotenentfernung mit der Option «ausgedehnte Operation» oder «Radiotherapie» bei Brustkrebspatientinnen mit bestehendem Lymphknotenbefall der Achselhöhle. Eine offene, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie

OPBC-03 / SAKK 23/16 / IBCSG 57-18 / ABCSG-53 / GBG-101 (TAXIS)

NCT-Referenz
NCT03513614

Aktuelle Protokollversion
Version 3.1
05-MAY-2021

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 21.9.2021

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Karine Clerc

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Mireille Maître

A randomized, multicenter, open-label, Window-of-Opportunity (WOO) trial evaluating the activity and safety of giredestrant +/- triptorelin vs. Anastrozole with triptorelin for premenopausal women with ER positive/HER negative early breast cancer (eBC)

Eine Window-of-Opportunity-Studie zu Hormontherapie bei prämenopausalen Frauen mit ER-positivem/HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium

IBCSG 67-22 PREcoopERA

NCT-Referenz
NCT05896566

Aktuelle Protokollversion
Version 1.0
04-APR-2023

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 27.2.2024

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Laurent Rosset

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Mireille Maître

A prospective, non-interventional study (NIS) with trastuzumab deruxtecan for patients with HER2-low expressing unresectable and/or metastatic breast cancer accompanied by a disease registry of patients treated with conventional chemotherapy (DESTINY brea

Eine prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) mit Trastuzumab Deruxtecan für Patientinnen mit HER2-low-exprimierendem inoperablem und/oder metastasiertem Brustkrebs, begleitet von einem Krankheitsregister von Patientinnen, die mit konventioneller Chemotherapie behandelt wurden

Daiichi Sankyo DESTINY Breast Respond HER2-low Europe

NCT-Referenz
NCT05945732

Aktuelle Protokollversion
Version 1.0
29-JAN-2024

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 09.10.2024

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Vérène Dougoud

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Mireille Maître

A Phase 3, Randomized, Open-label, Study to compare the Efficacy and Safety of Adjuvant MK-2870 in Combination with Pembrolizumab (MK-3475) Versus Treatment of Physician's Choice (TPC) in Participants With Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) Who Recei...

Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von adjuvantem MK-2870 in Kombination mit Pembrolizumab (MK-3475) gegenüber einer Behandlung nach Wahl des Arztes (TPC) bei Teilnehmenden mit triple-negativem Mammakarzinom (TNBC), die eine neoadjuvante Therapie erhalten und bei der Operation keine pathologische Komplettremission (pCR) erreicht haben

MSD MK2870-012

NCT-Referenz
NCT06393374

Aktuelle Protokollversion
Version 012-03
20-AUG-2024

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 30.9.2024

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Vérène Dougoud

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Mireille Maître

Urogenitale Tumore

Prospective cohort study with collection of clinical data, serum and plasma of patients with prostate disease

Prospektive Kohortenstudie mit Sammlung klinischer Daten, Serum und Plasma von Patienten mit Prostataerkrankung

SAKK 63/12

NCT-Referenz
NCT04024475

Aktuelle Protokollversion
Version 2.2
28-FEB-2018

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 13.12.2023

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Marc Küng

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Jorge Valencia Calderon

Prostate Cancer Outcomes global Initiative to compare and reduce variation in localised prostate cancer

Studie zur Verbesserung der Ergebnisqualität beim lokal begrenzten Prostatakarzinom

PCO-CRV

NCT-Referenz
Nicht verfügbar

Aktuelle Protokollversion
Version 2.0
14-JUN-2018

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 18.1.2018

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Marc Küng

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Jorge Valencia Calderon

Tumore des Verdauungstraktes

A randomized, open-label Phase II/III efficacy and safety study of atezolizumab in combination with FLOT versus FLOT alone in patients with gastric cancer and adenocarcinoma of the oesophago-gastric junction and high immune responsiveness (MO30039/MO43340

Eine randomisierte, offene Phase-II/III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Atezolizumab in Kombination mit FLOT versus FLOT allein bei Patientinnen und Patienten mit Magenkrebs und Adenokarzinom des ösophagogastralen Übergangs und hoher Immunreaktivität (MO30039/MO43340) - Die DANTE Studie

German Gastric Group et AIO in collaboration with SAKK DANTE / FLOT8

NCT-Referenz
NCT03421288

Aktuelle Protokollversion
Version 5.1
02-JAN-2024

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 26.3.2024

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Lucie Vignot

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Nicole Neuhaus

Encorafenib and cetuximab in patients with metastatic, BRAF V600E-mutated, colorectal carcinoma: a multi-centric, national, prospective, longitudinal, non-interventional study in Switzerland

Encorafenib und Cetuximab bei Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom (CRC) mit einer BRAF V600E-Mutation: eine multizentrische, nationale, prospektive, nicht-interventionelle Langzeitstudie in der Schweiz

NIS BERING CRC

NCT-Referenz
NCT04673955

Aktuelle Protokollversion
Version 3.0
12-SEP-2022

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 20.2.2023

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Rahel Odermatt

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Nicole Neuhaus

Thorakale Tumore

Immune-modulatory radiotherapy to enhance the effects of neoadjuvant PD-L1 blockade after neoadjuvant chemotherapy in patients with resectable stage III(N2) non-small cell lung cancer (NSCLC). A multicenter phase II trial

Strahlentherapie zur Verstärkung des Effekts einer prä-operativen (vor der Tumor-Operation) Immuntherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Bronchuskarzinom (NSCLC). Eine Phase-II-Studie, welche an mehreren Spitälern durchgeführt wird

SAKK 16/18

NCT-Referenz
NCT04245514

Aktuelle Protokollversion
Version 1.1
13-NOV-2019

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 21.7.2020

Verantwortliche/r Studienärztin
Dr. med. Adrienne Bettini

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Lucile Folly

Retrospective and prospective registry of patients with metastatic NSCLC harboring typical and atypical EGFR mutations

Retrospektive und prospektive Registrierung von Patienten mit metastasiertem NSCLC, die typische und atypische EGFR-Mutationen aufweisen

SAKK_LuCa 2

NCT-Referenz
Nicht verfügbar

Aktuelle Protokollversion
Version 2.0
04-APR-2023

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 10.7.2023

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Adrienne Bettini

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Jorge Valencia Calderon

Phase III randomized controlled trial comparing maintenance systemic therapy alone with systemic therapy plus local ablative treatment for patients with advanced stage IV non-small cell lung cancer

Eine randomisierte kontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich der medikamentösen Krebstherapie mit oder ohne zusätzliche lokale Behandlung (Chirurgie und/oder Bestrahlung) bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium IV ("salVage" Studie)

SAKK salVage

NCT-Referenz
Nicht verfügbar

Aktuelle Protokollversion
Version 2.0
11-OCT-2023

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 1.10.2024

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Prof. Dr. med. Alessandra Curioni-Fontecedro

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Lucile Folly

A Phase 1b Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Anti-Tumor Activity of Subcutaneous Tarlatamab in Subjects with Extensive Stage Small Cell Lung Cancer (DeLLphi-308)

Eine Phase-1b-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Antitumoraktivität von subkutan verabreichtem Tarlatamab bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (DeLLphi-308)

AMGEN Tarlatamab 20230298 (DeLLphi-308)

NCT-Referenz
Nicht verfügbar

Aktuelle Protokollversion
Version 1.0
13-JAN-2025

Status der Patientenrekrutierung
Noch keine Rekrutierung

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Prof. Dr. med. Alessandra Curioni-Fontecedro

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Nicole Neuhaus

A Phase 3 open-label, randomized, active-controlled, multicenter trial to evaluate the efficacy and safety of orally administered BAY 2927088 compared with standard of care as a first-line therapy in patients with locally advanced or metastatic non-small

Eine Phase-3-Studie zu BAY 2927088 im Vergleich zur Standardbehandlung als Erstlinienbehandlung bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit HER2-Mutationen

Bayer SOHO-02

NCT-Referenz
NCT06452277

Aktuelle Protokollversion
Version 2.0
10-DEC-2024

Status der Patientenrekrutierung
Noch keine Rekrutierung

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Prof. Dr. med. Alessandra Curioni-Fontecedro

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Lucile Folly

A phase 3, multicenter, randomized, open-label study of ifinatamab deruxtecan (I-DXd), a B7-H3 antibody-drug conjugate (ADC), versus treatment of physician's choice (TPC) in subjects with relapsed small cell lung cancer (SCLC) (IDeate-Lung02)

Eine multizentrische, randomisierte, offene Phase 3 Studie zu Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd), einem B7-H3-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), im Vergleich zu einer Behandlung nach Wahl des Arztes (TPC) bei Patienten mit rezidiviertem kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) (IDeate-Lung02)

DAIICHI Sankyo DS7300-188 IDeate-Lung02

NCT-Referenz
NCT06203210

Aktuelle Protokollversion
Version 3.0
13-SEP-2024

Status der Patientenrekrutierung
Noch keine Rekrutierung

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Prof. Dr. med. Alessandra Curioni-Fontecedro

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Lucile Folly

An international, multicenter, open-label randomised phase III trial to evaluate the benefit of adding adjuvant durvalumab after neoadjuvant chemotherapy plus durvalumab in patients with stage IIB-IIIB (N2) resectable NSCLC

Eine internationale, multizentrische, offene, randomisierte Phase-III-Studie zur Bewertung des Nutzens der Zugabe von adjuvantem Durvalumab nach neoadjuvanter Chemotherpie plus Durvalumab bei Patienten mit resektablem NSCLC im Stadium IIB-IIIB (N2)

ETOP 25-23 ADOPT-lung

NCT-Referenz
Nicht verfügbar

Aktuelle Protokollversion
Version 1.2
20-SEP-2024

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 11.02.2025

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Adrienne Bettini

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Lucile Folly

LUNAR-2: Pivotal, Randomized, Open-Label Study of Tumor Treating Fields (TTFields, 150 kHz) Concomitant with Pembrolizumab and Platinum Based Chemotherapy for the Treatment of Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

LUNAR-2: Pivotale, randomisierte, offene Studie zu Tumorbehandlungsfeldern (TTFields, 150 kHz) in Kombination mit Pembrolizumab und platinbasierter Chemotherapie zur Behandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Novocure - EF-44 LUNAR-2

NCT-Referenz
NCT06216301

Aktuelle Protokollversion
Version 1.0
11-JUL-2023

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 14.02.2025

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Prof. Dr. med. Alessandra Curioni-Fontecedro

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Lucile Folly

A Phase 3 Randomized, Open-Label Study of Adjuvant Pembrolizumab With or Without MK-2870 in Participants With Resectable Stage II to IIIB (N2) NSCLC not Achieving pCR After Receiving Neoadjuvant Pembrolizumab With Platinum-based Doublet Chemotherapy Fo...

Eine randomisierte offene Phase-3-Studie mit adjuvantem Pembrolizumab mit oder ohne MK-2870 bei Teilnehmern mit resektablem NSCLC im Stadium II bis IIIB (N2) bei nicht Erreichen einer pCR nach Erhalt von neoadjuvantem Pembrolizumab mit platinbasiertem Doublet Chemotherapie, gefolgt von einer Operation

MSD MK2870-019

NCT-Referenz
Pending

Aktuelle Protokollversion
Version 4.0
24-JAN-2023

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 5.12.2024

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Prof. Dr. med. Alessandra Curioni-Fontecedro

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Lucile Folly

A Phase III, Randomized, Open-Label, Multicenter, Global Study of Volrustomig (MEDI5752) in Combination with Carboplatin plus Pemetrexed Versus Platinum plus Pemetrexed or Nivolumab plus Ipilimumab in Participants with Unresectable Pleural Mesothelioma (e

Eine Phase III, randomisierte, offene, multizentrische, globale Studie zu Volrustomig (MEDI5752) in Kombination mit Carboplatin plus Pemetrexed versus Platinum plus Pemetrexed oder Nivolumab plus Ipilimumab bei Patienten mit nicht resezierbarem Pleuramesotheliom (eVOLVE-Meso)

D7988C00001 eVOLVE-Meso

NCT-Referenz
NCT06097728

Aktuelle Protokollversion
Version 1.0
07-JUL-2023

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 22.2.2024

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Prof. Dr. med. Alessandra Curioni-Fontecedro

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Jorge Valencia Calderon

Lymphome und Myelome

LIBERTY: Liquid biopsy to diagnose and monitor central nervous system (CNS) involvement in high-risk B cell non-Hodgkin lymphoma

LIBERTY: Flüssigbiopsie (Liquid Biopsy) zur Diagnose und Überwachung eines Befalls des zentralen Nervensystems bei Patientinnen und Patienten mit Hochrisiko-B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

SAKK 38/23 LIBERTY

NCT-Referenz
NCT06090162

Aktuelle Protokollversion
Version 2.0
16-NOV-2023

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 14.3.2024

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Gaëlle Rhyner

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Jessica Lutz

A phase 3 randomized, open-label, multicenter Study of Zanubrutinib (BGB-3111) plus anti-CD20 antibodies versus Lenalidomide plus Rituximab in patients with relapsed/refractory follicular or marginal zone lymphoma

Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie zu Zanubrutinib (BGB-3111) in Kombination mit Anti-CD20-Antikörpern gegenüber Lenalidomid in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit rezidivierendem/refraktärem follikulärem oder Marginalzonenlymphom

BeiGene BGB-3111

NCT-Referenz
NCT05100862

Aktuelle Protokollversion
Version 3.0
05-JAN-2024

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 21.5.2024

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Gaëlle Rhyner

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Jessica Lutz

Leukämien

A multicenter, open-label, randomized, phase 2 study of venetoclax and azacitidine plus cusatuzumab versus venetoclax and azacitidine alone in newly diagnosed AML patients who are not candidates for intensive therapy

Multizentrische, offene, randomisierte Phase-II-Studie zur Bewertung von Venetoclax und Azacitidin plus Cusatuzumab im Vergleich zu Venetoclax und Azacitidin allein bei Patienten mit neu diagnostizierter AML, die nicht für eine Intensivtherapie in Frage kommen

OV-AML-1231

NCT-Referenz
NCT06384261

Aktuelle Protokollversion
Version 3.0
18-MAR-2024

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 24.9.2024

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Anna Efthymiou

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Jessica Lutz

Andere Studien

Cascade Genetic Testing for Hereditary Breast/Ovarian Cancer and Lynch Syndrome in Switzerland

Kaskaden-Gentests für hereditären Brust-/Eierstockkrebs und Lynch-Syndrom in der Schweiz

CASCADE

NCT-Referenz
NCT03124212

Aktuelle Protokollversion
Nicht verfügbar

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 21.7.2021

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Laurent Rosset

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Mireille Maître